新闻稿

世界首次临床试验引发的慢性肺部疾病新药的希望

发表于2020年6月25日

的药物,其降低了生活与需要抗生素或紧急住院治疗可能很快成为现实慢性肺部疾病的人风险,根据临床试验的结果。

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詹姆斯·查尔莫斯 pic

的药物,其降低了生活与需要抗生素或紧急住院治疗可能很快成为现实慢性肺部疾病的人风险,根据临床试验的结果。

从第2阶段柳树研究的最终结果今天揭晓由 詹姆斯·查尔莫斯英国呼吸研究肺脏基金会教授澳门太阳城,在世界各地的美国胸科协会广播的虚拟会议。

科学家们在大学,协同全球生物制药公司insmed注册成立,在生活与非囊性纤维化支气管扩张,这引起呼吸道异常增宽长期肺病患者测试brensocatib。最终的结果显示,患者对brensocatib可能超过三分之一与安慰剂相比,减少他们的肺部症状加重的风险。

进一步的临床试验,也由大学主导 医学院,目前正在探讨是否brensocatib可以使用 防止机械通气的需要 在covid-19的情况。

支气管扩张导致积聚过多粘液,可以使肺部更易受感染。与疾病,被称为肺部症状加重相关的并发症,往往需要紧急医疗救治。治疗支气管扩张目前仅限于使用抗生素控制胸部感染症状。

药物将需要进行临床试验的进一步发和接收监管机构的批准,才可以由医生常规处方,但科学家们称赞这些结果作为证据,药物可能会被直接用于治疗支气管扩张。

“生活与支气管扩张意味着你在需要紧急治疗时,病情恶化的风险不断的时候,说:”教授查默斯。

“我们目前依靠抗生素来治疗支气管扩张引起的,有几个选项,从在第一时间越来越差阻止疾病的胸部感染。我们通过它可以打破炎症,肺损伤和感染的恶性循环,对这些患者的药物的可能性兴奋,让他们生活的更好的质量。这个试验首先是全球治疗,影响全世界数百万人无法治愈的肺病“。

人与支气管扩张有频繁的肺部症状加重,这通常与抗生素短疗程进行治疗。在最严重的情况下,需要住院治疗。症状包括慢性咳嗽,痰过多,呼吸急促,反复胸部感染,它可以恶化潜在的病症。这种疾病影响超过20万人在英国,占这个国家超过1500人死亡,每年。

brensocatib是二肽基的口服抑制剂肽酶I(DPP1),负责激活嗜中性粒细胞丝氨酸蛋白酶(NSPS),在最常见类型的白血细胞的酶。这些细胞在消灭病原体和炎症调解发挥重要作用,但在慢性炎症性肺部疾病,他们在航空公司累积,导致肺损害和炎症。

研究后面的团队相信brensocatib可以通过抑制DPP1及其NSPS的活化减少炎性疾病如支气管扩张,的破坏作用。

“我们非常兴奋,从在美国胸腔学会虚拟会议brensocatib的2期研究分享正面的最终结果,说:”玛蒂娜flammer,医学博士,工商管理硕士,的insmed首席医疗官。 “这些发现对患者支气管扩张,谁从目前在没有批准的治疗的严重后果遭受非常有意义的。”

“重要的是,今天公布的新数据表明中性粒细胞弹性降低和恶化的风险之间的关系,并作为brensocatib的潜力,其作用机制独特的概念的进一步证明,我们期待着在支气管扩张开始我们的第3阶段计划。在今年下半年,同时探索其它中性粒细胞的炎性条件brensocatib的潜力。”

编者注

关于柳研究:

柳树是一项随机,双盲,安慰剂对照,平行组,多中心,多国,2期研究,以评估每天施用一次,持续24的有效性,安全性和耐受性,以及brensocatib(原ins1007)的药代动力学周例非囊性纤维化支气管扩张(ncfbe)。

杨柳在116个地点进行,并参加确诊为ncfbe谁曾在12个月前的筛选至少两个文件的肺部症状加重256名成人患者。患者被随机分为1:1:1以接受10毫克或25毫克brensocatib或匹配安慰剂。主要疗效终点为时间超过在brensocatib臂24周的治疗期相比安慰剂组第一肺部症状加重。

约insmed:

insmed合并是一个全球性的生物制药公司的使命是变换患者的生命有严重和罕见疾病。 insmed的第一个商业产品,arikayce®(丁胺卡那霉素脂质体吸入悬浮液),是被批准在美国的顽固治疗第一个也是唯一的治疗 鸟分支杆菌 复合物(MAC)的肺部疾病作为组合的抗菌药物方案对于成人患者有限或没有替代治疗方案的一部分。 MAC肺病是一种慢性的,衰弱的疾病,可以引起严重的和永久的肺损伤。 insmed的早期阶段的临床管线包括brensocatib,二肽基的非囊性纤维化支气管扩张的新型口服可逆抑制剂肽酶1具有治疗潜力和其它炎性疾病,和曲前列素palmitil,一个曲前列素的前药的吸入制剂可以提供差异化​​的产品轮廓对于罕见肺部病症,包括肺动脉高血压。有关更多信息,请访问: www.insmed.com.

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格兰特 - 希尔

新闻官

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g.hill@dundee.ac.uk

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