新闻稿

途径阐明了智力残疾

在2020年10月27日发布

来自澳门太阳城的研究人员已经发现了一种新的途径,为主要发育障碍的新治疗策略提供了影响,这些态度可能影响全球数亿人。

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pic of Greg Findlay博士

来自澳门太阳城的研究人员已经发现了一种新的途径,为主要发育障碍的新治疗策略提供了影响,这些态度可能影响全球数亿人。

智力残疾,一种神经发育病症,其特征在于认知功能和适应行为的显着局限性,影响了世界上估计的1-3%的人口。这种疾病的原因仍然很大程度上是未知的,意味着科学家需要在分子细节中理解,在神经系统开发过程中出现错误的过程。

研究人员,LED Greg Findlay博士 在大学的 生命科学学院,使用干细胞模型来揭示智力残疾患者中断的细胞通信的新途径。该途径控制称为REX1的蛋白质,其治理干细胞中的基因表达,并调节正确的发育,图案化和神经系统的功能所需的基因程序。

“令人兴奋的是,这种途径中的酶被智力残疾患者中断的事实是对知识分子疾病的基本内限提供了新的洞察力,”Findlay博士说。

“智力残疾对患者及其家人造成毁灭性,但我们只开始了解神经系统开发期间的AWRY以造成这些疾病。我们现在所知的途径发现智力残疾的人可能导致一种治疗这些患者的新治疗方法。“

这项研究被刺激了 Francisco Bustos博士是邓迪的博士后研究员 MRC蛋白磷酸化和泛菌菌 (MRC-PPU),博士生的主要贡献 Anna Segarra-Fas.

邓迪科学家与智利圣地亚哥生物医学科学研究所的同事合作,在研究过程中,由医学研究委员会的慷慨支持近600,000英镑的资助,从惠康和皇家社会超过100万英镑。

该研究发表于最新版本 发展细胞.

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研究